Uotisiordiagnosis. Bravi tutti, cellule epiteliali di aspetto apocrino, riconoscibili per il citoplasma colonnare, la disposizione in palizzata e per quell'aspetto di capitazione apicale rappresentato da gocce di citoplasma che si distaccano dalla superficie.
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Caso 1: cane, razza meticcio, sesso M, età 11 anni. Aumento
dell’ecogenicità epatica e splenica. Eseguita FNS di entrambi gli organi.
Milza: esfoliazione, su fondo ematico e detritico, di
elementi rotondocellulari ad ampio citoplasma basofilo, talora dotato di
arcoplasma acromatico, contenente nucleo rotondo, variabilmente dismetrico, a
cromatina grossolana macronucleolato, dispersi singolarmente, frequentemente
interessati da ressi citoplasmatica e disgregazione nucleare ed associati a
rari linfociti maturi od in maturazione.
Fegato: esfoliazione di epatociti interessati da dilatazione
citoplasmatica per accumulo di materiale acromatico, organizzati in lembi coesi
bidimensionali, circondai da numerosi elementi rotondi con caratteri
morfologici analoghi a quanto descritto in sede splenica.
Il quadro individua i caratteri morfologici relativi ad un
disordine linfoproliferativo , morfologicamente riferibile alla localizzazione
splenica ed epatica di una neoplasia plasmocellulare, con caratteri di atipia: come vogliamo chiamarlo?? Plasmocitoma diffuso? Metastasi epatica e splenica di plasmocitoma?? Neoplasia plasmocellulare con coinvolgimento epatico e splenico?? In
effetti il quadro elettroforetico individua i caratteri relativi ad una
gammopatia oligoclonale con picco biclonale, che indica la presenza di un clone plasmocellulare neoplastico in espansione. Sarebbero utili approfondimenti
tesi a stabilire possibili coinvolgimenti a carico soprattutto del midollo
ematopoietico, la presenza di una proteinuria a catene leggere e l'esistenza di lesioni ossee litiche, che potrebbero esprimere una forma di mieloma
multiplo, coinvolgente i parenchimi indagati. Però ho qualche dubbio sulla nomenclatura che ho usato, sono sicuro che mi correggerete e mi indicherete il termine più corretto per questo caso!
Caso 2: cane, razza meticcio, sesso M, età 12 anni. Presunto
nodulo testicolare. Eseguita FNCS.
Il campione si caratterizza per l'esfoliazione, su fondo
ematico, di elementi a citoplasma fusato, caudato o stellato, variabilmente
basofilo, contenente microglobuli acromatici e nucleo rotondo dismetrico, a
cromatina irregolare, talora dilatato dalla presenza di voluminoso
pseudoincluso. Gli elementi descritti sono organizzati in lembi discoesi
bidimensionali, occasionalmente distribuiti attorno ad assi capillari coartati.
In associazione si rileva la presenza di cellule a citoplasma debolmente
basofilo e nucleo rotondo a cromatina irregolare, organizzati in lembi discoesi
bidimensionali, nel cui contesto manifestano disposizione occasionale in brevi
palizzate.
Nel campione osservato coesistono due condizioni
morfologiche che individuano i caratteri relativi ad un tumore a cellule di
Leydig e ad un sertolioma; la condizione è citologicamente inusuale. Le due neoplasie potrebbero essere localizzate nello
stesso testicolo, adiacenti una all’altra, condizione tra l’altro abbastanza
comune, ed essere state campionate contemporaneamente dal passaggio dell’ago;
in ogni caso ricordo di aver visto in passato neoplasie analoghe che, malgrado
fossero rappresentate da noduli distinti, tendevano a distribuirsi
irregolarmente, come se una invadesse gli spazi dell’altra. Le lesioni sono
generalmente benigne, benchè dotate potenzialmente di attività
ormonosecernente.
Caso 1: ma il picco elettroforetico non è nella frazione delle betaglobuline?
RispondiEliminaPino, tecnicamente hai ragione, ma non facciamoci ingannare dal piccolo flesso finale, che potrebbe in ogni caso essere una quota di proteine esigua che migra in gamma o addirittura un "rumore di fondo proteico"; la cosa importante da valutare è l'altezza e la sottigliezza del picco, non la suddivisione che arbitrariamente si esegue sulle varie frazioni.
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